Уход необходим даже беспроблемной коже, начиная с 25 лет. Один из его видов - очищение от ороговевших клеток, более или менее глубокий пилинг. Очищать можно с помощью домашних скрабов и масок. Но их не всегда достаточно, чтобы очистить кожу от пота, кожных выделений, становящихся причиной раздражения и образования комедонов. Консультируясь с косметологом по поводу выбора лучшего для себя вида пилинга, учитывают тип кожи, наличие проблем. Одна из стратегий - холодное гидрирование.
Уже почти двадцать лет салоны красоты и косметологические клиники предлагают для очищения и увлажнения холодное гидрирование. Процедура не травмирует кожу, не растягивает ее. Этот вид пилинга легко можно сочетать с регенерирующими и омолаживающими процедурами.
Средства для холодного гидрирования выпускаются разными производителями (Анна Лотан, MAGIRAY, Холи Ленд и другие).
Подойдет любой натуральный гель алоэ вера, даже сделанный в домашних условиях (важно, чтобы он на 80% состоял из растительного ингредиента, желательно натурального, а не восстановленного).
Их объединяет то, что они являются
- многофункциональными,
- гипоаллергенными,
- имеют в основе натуральные растительные экстракты,
- действуют быстро,
- увлажняют кожу,
- мягко отшелушивают омертвевшие клетки,
- могут использоваться при куперозе, чувствительной коже,
- снимают воспаление при акне.
Препараты применяются как пилинг для чувствительной кожи, как средства для реабилитации пересушенной кожи, после ожогов и агрессивных пилингов.
Гели хорошо комбинируются с питательными средствами для повышения уровня увлажненности кожи. Могут использоваться при .
Альтернатива использованию вапоризатора
Чтобы ороговевший слой легко и безболезненно отделился, проще стал процесс механической чистки, отжившие свое клетки должны размягчиться, связи между ними должны ослабеть.
Воздействие пара из вапоризатора - популярный метод подготовки лица к чистке, но он полезен не каждой. Купероз, себорейный дерматит, телеангиэктазии, чувствительность кожи - противопоказания для использования горячих процедур.
Препараты для холодного гидрирования имеют форму геля и производятся из растений-суккулентов (алоэ, кактусы).
Нанесенные на кожу, они быстро впитываются, от чего клетки наполняются влагой, набухают, ослабевают межклеточные связи. Для усиления действия препаратов кожу оборачивают нейлоновой тканью.
Как проводится процедура
На лицо наносится препарат - гидрирующий гель, выполняется легкий массаж.
Поверхность, за исключением участков с куперозом, покрывается полосками нетканого материала или пленкой. Для усиления эффекта иногда сверху накладывают теплый компресс.
В процессе гидрирования роговой и нижележащий слой увлажняются, ороговевшие клетки размягчаются, открываются поры, комедоны осветляются.
По окончании времени воздействия гель удаляется с помощью сухих или влажных тампонов.
Преимущества метода
Гидрирование помогает очистить кожу без разогревания, поэтому производимый пилинг называется пассивным.
С обработанной гелем поверхности легко удаляются продукты распада и отмершие клетки. К минимуму сводится травматизация.
Мнение косметологов
Гели для холодного гидрирования можно использовать и дома, соблюдая рекомендации предложившего его косметолога. Некоторые специалисты предлагают их клиентам с жирной кожей, считающим необходимым домашний уход с использованием профессиональных средств.
Можно наносить его для дополнительного увлажнения тонким слоем под свой привычный крем.
Холодное гидрирование хорошо заменяет вапоризатор. Гели создают эффект осмоса: роговой слой будет границей между двумя разноувлажненными средами. Влага будет проникать в кожу, одновременно размягчая ороговевший слой.
Отзывы пользователей и собственный опыт
Проверила на себе холодное гидрирование. Не могу сказать, что довольна результатом. Эта атравматичная чистка просто не подходит для моей жирной и толстой кожи. Лучше распаривания и механической чистки для меня ничего нет. Но я не жалею, стараюсь все попробовать, чтобы найти то, что подойдет идеально.
Влюбилась в процедуру, чистка просто идеальная, все комедоны просто повылетали!
Естественно, когда я узнала о таком способе « «, мне не терпелось испробовать его на себе - как-то не очень мне нравится сидеть над миской с горячей водой, а вапоризатор до сих пор не приобрела.
Специального гидрирующего геля соответственно тоже не имелось в наличие. Решив провести эксперимент, приобрела сначала с алое вера, а потом нашла в одном из магазинов косметики гель от солнечных ожогов на основе этого же растения.
Этапы моего экспериментального домашнего гидрирования следующие:
Первый шаг . Умывание.
Второй шаг . Поверхностный домашний пилинг на основе фруктовых кислот, чтобы растворить верхние ороговевшие клетки.
Третий шаг . Нанесение самого геля под пленку:
- первый раз я просто использовала тканевую маску с алоэ вера, а во второй - мазалась гелем, который покрывала нетканной салфеткой (кстати, вместо салфетки можно использовать ту же корейскую маску, только предварительно вымытую от предыдущего средства),
- сверху накладывала обычную пищевую пленку, в которой уже на себе вырезала отверстия для носа, рта и глаз.
Четвертый шаг . В таком виде укладывалась поудобнее на кровати перед телевизором, сверху лицо укрывала полотенцем и ждала пятнадцать минут.
Пятый шаг . После чего можно приступать к чистке или просто убрать остатки геля вместе с отслоившимися мертвыми клетками влажной салфеткой, в случае когда «черные точки» вас не беспокоят.
Важно! После холодного гидрирования и самостоятельной чистки, не забудьте закрыть поры: например, умойтесь холодной водой.
Какие ощущения : как таковых камедонов у меня нет, да и поры у меня настолько узкие, что их практически не видно. При попытке надавить обернутыми в салфетку пальцами в Т-зоне, действительно выделялись мелкие жировые «стручки», которые «на сухую» вряд ли когда-нибудь выдавились бы.
Второй момент, который мне тоже понравился. Такой многослойный пирог прекрасно увлажняет кожу, при этом мелкие морщинки сглаживались - правда не надолго: на следующий день они снова появлялись.
Выводы . Считаю, что метод достойный, чтобы его периодически делать самостоятельно. Если даже не удастся убрать глубоко сидящие черные точки, то глубокое увлажнение вы точно получите, что особенно актуально для обладательниц сухой кожи.
P.S. Сейчас жду посылочку со специальным гидрирующим гелем от Christina, как только получу его и опробую, обязательно добавлю сюда свои впечатления от применения профессионального средства.
Как видим, в процедуре нет ничего особенного, но она является просто находкой для тех, кому противопоказаны агрессивные механический и химический пилинги, может сделать более разнообразным домашний и салонный уход.
Не забудь поставить лайк и оценить статью!Все мы хотим идеальную кожу, похожую на сочное, наливное яблочко. ❤ Первый шаг на пути к ней - грамотное увлажнение. Оно является базисом всего нашего косметического ухода.
В этом посте мы расскажем о том, почему коже так необходима влага, что такое трансэпидермальная потеря воды и натуральный увлажняющий фактор, что вызывает обезвоженность, и как с ней бороться.
Почему коже так важна вода
Здоровая кожа содержит 20-30% воды. Именно от уровня увлажнённости зависит как внешний вид (эластичность, упругость, цвет), так и здоровье кожи.
Обезвоженность может стать причиной самых разнообразных проблем. Мелкие морщинки, круги под глазами, воспаления - все это может быть от низкого уровня влаги в коже.
Вода играет огромную роль в процессе отшелушивания. Когда уровень влаги в коже снижается, процесс отшелушивания приостанавливается и отмершие клетки копятся слоями. Привет, тусклый цвет лица, сухая, шершавая, шелушащаяся кожа, забитые поры и воспаления.
Увлажнение кожи снаружи
Наша кожа - как большая натуральная губка. Она впитывает влагу из атмосферы, когда влажность воздуха повышена (более 50%).
Вспомните состояние своей кожи во влажном Тайланде и сухом Египте. Во влажном азиатском климате кожа более увлажнённая даже без косметики, и кажется, что можно и не мазаться ничем. С пустынным Египтом такой номер не пройдёт.
При этом, когда влажность воздуха понижена (менее 50%), начинается ровно противоположный процесс. В нашем климате кожа начинает особенно заметно сохнуть, когда включают отопление. Раскалённые батареи делают воздух в помещениях слишком сухим и влага из кожи начинает уходить в атмосферу.
Поэтому зимой так важен увлажнитель воздуха. А при обезвоженной и сухой коже это вообще must-have вне зависимости от сезона.
Ещё один способ повысить увлажнённость кожи - с помощью косметики. Как? Об этом мы подробнее поговорим в следующем посте.
Но всё-таки большую часть влаги кожа получает изнутри, а не снаружи.
Увлажнение кожи изнутри
Огромную роль в увлажнении кожи изнутри играет кровеносная система. Вы выпили стакан воды. Как эта вода попадёт в клетки и доберётся до кожи? Только с помощью крови по кровеносным сосудам. Именно кровь переносит по организму воду и питательные вещества. Чем больше воды в организме, тем лучше и тем больше её достаётся, в том числе, коже. Поэтому «банальный» совет - пить больше воды - действительно работает (ура! ☺).
В коже кровеносные сосуды находятся в нижних слоях - гиподерме и дерме . В дерме вода попадает в «сети» гиалуроновой кислоты , коллагена и эластина и превращается в гель. Часть влаги в гелевой форме остаётся в дерме, а часть поднимается выше - в эпидермис.
Чтобы было понятнее, что такое эпидермальный барьер , представьте себе кирпичную стену. Основу стены составляют кирпичи. В коже кирпичи - это корнеоциты рогового слоя. Они как за руки держатся друг за друга при помощи белковых перемычек (десмосом). Прослойка (цемент) между кирпичиками нашей кожи - это и есть липиды (также они называются жиры).
Надёжность и прочность эпидермального барьера помогает поддерживать гидролипидная мантия . Это плёнка на поверхности кожи, состоящая из жира (липидов), пота и кислот, образующихся в результате процессов жизнедеятельности эпидермиса. Как стены сверху покрыты штукатуркой, так и эпидермальный барьер дополнительно укутан в гидролипидную мантию.
Вода и водорастворимые вещества не способны преодолеть преграду из эпидермального барьера и гидролипидной мантии, потому что вода не растворяется в жире.
Таким образом, липидная (жировая) прослойка «запечатывает» влагу в коже, собранную натуральным увлажняющим фактором. И в том числе поэтому так важно поддерживать здоровый эпидермальный барьер и гидролипидную мантию.
Важно! Липиды - это питание нашей кожи. НУФ - это увлажнение. Они работают только вместе - бесполезно собирать влагу, но не запирать её. Запомните, увлажнения без питания не бывает, они как 2 палочки twix - всегда вместе.
Пополнять запасы влаги изнутри, пить много воды.
Укреплять сосуды.
Купить увлажнитель воздуха.
Пользоваться грамотными косметическими средствами, содержащими увлажняющие компоненты (в том числе - компоненты НУФа) и липиды.
Мы разобрались, как работает увлажняющая система кожи, а в следующем посте узнаем, как работает увлажняющая косметика, как выглядят увлажняющие компоненты и липиды в составе крема и о том, кого искать на этикетке.
Остались вопросы? Задавайте в комментариях.
До новых встреч в эфире LaraBarBlog. ♫
О заблуждениях и научных представлениях о гидратации кожи можно узнать с помощью теста. Ответьте на несколько вопросов, и сверьте ответы с данными лаборатории Аvеnе.
- У всех ли активных увлажняющих веществ одинаковый принцип действия?
- Достаточно ли обильного питья для гидратации кожи?
- Обезвоживается ли жирная кожа?
- Поглощает ли обезвоженная кожа воду, как губка?
- Помогает ли постоянная гидратация кожи замедлить процесс старения?
На самом деле различают три типа гидратирующих веществ:
- закупоривающие (поверхностные покрывающие), например вазелин, действие которого состоит в создании на эпидермисе пленки, тормозящей незаметную потерю влаги с поверхности кожи;
- увлажняющие, например глицерин, гигроскопичная субстанция, захватывающая и удерживающая молекулы воды на уровне поверхностных слоев эпидермиса;
- биоэпидермально активные, например, биоцементин - субстанция, сходная с эпидермальными липидами, восстанавливающая межклеточную субстанцию рогового слоя, а следовательно, повышающая эффективность защиты от обезвоживания.
2. Обильного питья достаточно для гидратации кожи. Это заблуждение.
Согласно научным представлениям, человеческое тело на 2/3 состоит из воды, поэтому резкое сокращение потребления воды ведет к обезвоживанию всего организма и может повлечь за собой серьезное уменьшение содержания воды в коже (дерма содержит 70% воды). Но обильное питье не может полностью компенсировать необходимое количество воды для увлажнения кожи, поскольку гидратация эпидермиса зависит как от содержания воды в дерме и потовых железах, так и от способности эпидермиса удерживать эту влагу с помощью гидролипидной мантии.
3. Жирная кожа не обезвоживается. Это заблуждение.
Явление дегидратации свойственно всем типам кожи, и хотя сухая кожа более подвержена ему из-за поврежденной защитной гидролипидной мантии, жирная кожа тоже может быть обезвожена по той же причине (из-за агрессивных средств ухода за кожей — лосьонов на спирту, экстремальных климатических условий, медикаментозных курсов лечения).
4. Обезвоженная кожа поглощает воду, как губка. Конечно же, это заблуждение.
Если ради эксперимента для дегидратации протереть кожу ацетоном, а затем попытаться увлажнить ее водой, станет видно, что вода не проникает в кожу, а образует на ее поверхности каплю. В самом деле, у обезвоженной кожи нарушается структура, и недостаточно просто наладить подачу к клеткам воды, чтобы восстановить уровень ее гидратации. Такой коже нужно также предоставить средства, захватывающие и удерживающие молекулы воды.
Базовые шаги ухода за кожей «очищение, отшелушивание, увлажнение» многие давно уже довели до автоматизма. И хотя увлажнение превратилось в рядовую процедуру, сам процесс от этого не стал понятнее. Мы что, действительно «заливаем» воду в кожу? Куда эта вода исчезает? И правда ли, что если увлажняющему средству не хватит влаги в воздухе, оно «высосет» лицо досуха? Разбираемся в самых волнующих вопросах.
Текст: Флу Петрова
Что такое увлажнение
на самом деле
Формулировка «увлажняющий крем» - это не столько буквальный термин, сколько маркетинговая уловка, придуманная, как уверяют, на Мэдисон-авеню. Задача при этом у пресловутого увлажнения сложнее, чем просто «добавить коже воды». Сухость бывает разная: сухая кожа - это тип, постоянная характеристика; обезвоженность - это временное состояние, на которое можно повлиять. Так, сухой коже не хватает масла, а обезвоженной - воды; как различить это на деле, рассказывает , к примеру, автор блога LabMuffin Мишель Вонг. Если совсем коротко, то сухая кожа не блестит, поры у неё маленькие, она склонна к растрескиванию, а тональный крем на ней подчёркивает тонкие морщинки или шелушения. Обезвоженная кожа может быть и жирной, но по ощущениям оставаться сухой и стянутой - тусклой, но при этом умудряться блестеть.
Чтобы понять, куда нам предлагают «добавить воды», стоит рассмотреть устройство кожи. Верхний слой называется эпидермисом, а уже его верхний слой - роговым, именно его можно потрогать пальцем, чтобы понять, сухой он вообще или нет. В норме в роговом слое эпидермиса содержатся натуральные увлажняющие факторы, NMF, они же водосвязывающие компоненты, которые составляют 15–20 % его веса . Среди них аминокислоты, молочная кислота, мочевина, пироглутамат натрия - и все они влияют на эластичность и увлажнённость рогового слоя. Выработка натуральных увлажняющих факторов зависит от окружающей среды: если организм решает, что вокруг слишком влажно, то формирование белка филаггрина, из которого синтезируется добрая половина NMF, блокируется . А при определённых заболеваниях вроде вульгарного ихтиоза и псориаза естественные увлажняющие факторы в коже в принципе могут отсутствовать.
Как работают «увлажняющие» ингредиенты
Под словом «увлажняющий» на этикетке чаще всего скрываются три разных типа веществ (есть также вещества, участвующие в обновлении протеинов кожи, но их непосредственная роль в увлажнении сомнительна). Водосвязывающие компоненты притягивают воду и удерживают её в коже. Окклюзивные - сокращают потерю влаги. Смягчающие - заполняют промежутки между чешуйками, сглаживая текстуру кожи, а заодно улучшая её барьерные функции; к последним относятся липиды, масла, жирные спирты. С водой непосредственно связаны только первые два типа ингредиентов: одни удерживают её, а вторые работают наподобие запертой двери и не дают влаге уйти.
Окклюзивные вещества буквально называют «запирающими»: они создают на коже плёнку, которая уменьшает трансэпидермальную потерю жидкости. К ним относятся вазелин, ланолиновая кислота, минеральное масло, холестерол, пчелиный воск, сквален. Некоторые вещества, например циклометикон и диметикон, вдобавок являются смягчающими, что логично с точки зрения механики процесса: заполнив пространство между чешуйками, вещество заодно создаёт защитный слой. Средства с окклюзивными компонентами стоит наносить на влажную кожу , чтобы им было что «запирать»: крем рекомендуют распределить между ладонями и нанести по направлению роста волосяных фолликулов.
Водосвязывающие компоненты притягивают воду и удерживают
её в коже. Окклюзивные - сокращают потерю влаги. Смягчающие - заполняют промежутки между чешуйками кожи
Водосвязывающие компоненты в косметике - это синтезированные NMF и GAG’s, либо вещества, приближенные к ним по своим свойствам. Страшилка о креме-вампире, безжалостно высасывающем всю воду из лица, появилась не на пустом месте: водосвязывающие компоненты действительно могут увеличить трансэпидермальную потерю воды, вытягивая воду из глубоких слоёв кожи, поэтому их чаще всего сочетают с окклюзивными веществами. В косметических составах водосвязывающие элементы могут называться по-разному. Так, гиалуроновая кислота - это, как отмечают авторы блога The BeautyBrains, и «hyaluronic acid», и «sodium hyaluronate», и «hyaluronan», и «sodium acetyl hyaluronate», и «hydrolyzed hyaluronic acid». А в интернациональной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) она вообще называется «sodium hyaluronic acid».
О гиалуроновой кислоте и её применении в косметологии мы уже . Вкратце, принять её внутрь нельзя - точнее, можно, но свою часть пользы получат разве что суставы . Зато это вещество можно вколоть под кожу - так, гиалуроновую кислоту содержат для контурной пластики лица. Для этого биоразлагаемый гель вводят в дерму, чтобы восполнить недостаток объёма и упругости там, где пролегла морщинка, или сменить очертания скулы, губы или носа. Кроме того, на основе гиалуроновой кислоты делаются биоревитализанты для соответствующей процедуры, которые по чуть-чуть вкалывают по всему периметру лица. В итоге - увлажнение в максимальном варианте: процедура помогает скорректировать очень тонкие морщины, тусклый цвет лица, рук или зоны декольте, минимизировать признаки фотостарения , немного разгладить кожный рельеф в целом. Правда, инъекционные составы на основе гиалуроновой кислоты сравнительно быстро рассасываются.
Нужно ли «увлажнять»?
Так нужно постоянно «увлажнять» кожу или нет? Ответ скучный: по ситуации. Решающую роль здесь играет индивидуальное состояние кожи отдельно взятого человека. Сухую кожу активно «увлажнять» можно всю жизнь: из-за низкого количества липидов и NMF, её кожный барьер перманентно повреждён, а трансэпидермальная потеря воды ускорена - и поэтому выглядеть более упругой ей помогут окклюзивные средства и смягчающие компоненты. Обезвоженную же - до тех пор, пока она не перестанет быть таковой, после чего можно будет вернуться к минимальному ежедневному уходу; тут, помимо прочих, пригодятся водосвязывающие компоненты, чтобы удержать побольше воды.
Достаточное увлажнение для нормальной кожи - это косметика с водосвязывающими и окклюзивными ингредиентами, которая будет противостоять естественной трансэпидермальной потере влаги. Увлажнение же жирной кожи и кожи с акне должно быть умеренным - в таком случае стоит пристально проверять состав крема на комедогенность. Проще говоря, такого рода средства нужны, если с ними комфортнее, чем без них. Правда, и тут надо не перестараться: исследования показывают , что усердное применение увлажняющего крема на нормальной коже (трижды в день в течение месяца) может сделать её более чувствительной к раздражителям.
При этом «увлажнение» - это доходчивая, а значит, доходная идея, поэтому среди соответствующих продуктов есть свои модные тенденции. Так, в знаменитом лосьоне Hada Labo Gokujyun (в версии для сухой кожи) содержится три варианта гиалуроновой кислоты: «sodium hyaluronate», «hydrolized hyaluronic acid sodium» и «sodium acetylated hyaluronate» - и эти вещества находятся ближе к концу состава, а значит, их содержание не так велико. А на втором и третьем местах в продукте «butylene glycol», и «glycerin» - тоже водосвязывающие компоненты, но ни разу не гиалуроновая кислота - просто «лосьон с бутиленгликолем и ещё с глицерином» звучит не так красиво. Классический «увлажняющий» крем Nivea в синей баночке, согласно списку ингредиентов, скорее «запирающий влагу» крем Nivea. А интенсивно увлажняющий на 72 часа гель Clinique обещает в том числе «мгновенное повышение влажности» благодаря технологии, которая «помогает коже поддерживать увлажнение на постоянном уровне» - то есть запирает воду. В переводе на язык косметической химии маркетинговые обещания уже не выглядят как прорыв. Всё, что остаётся, - ориентироваться на индивидуальные потребности кожи, а ещё набраться сил и подождать, чтобы узнать, что будет считаться «увлажнением» через двадцать лет.
Практическое значение аквапоринового механизма гидратации кожи в дерматокосметологииБеловол А.Н., Ткаченко С.Г.
Харьковский национальный медицинский университет
Резюме. Статья представляет собой обзор современной научно-медицинской литературы по вопросам изучения аквапоринов кожи и их механизма гидратации в дерматологической и косметологической практике.
Ключевые слова: аквапорины, кожа, гидратация кожи
Введение. Гидратация кожи – параметр, определяемый суммарной состоятельностью препятствующих испарению воды барьеров (липидная пленка, эпидермальный барьер), функциональностью натурального увлажняющего фактора, а также работой структур, насыщающих эпидермис влагой (дерма и микроциркуляторное русло). Однако, в последнее время внимание ученых обращено к системе аквапоринов кожи как к компоненту эпидермиса, который участвует в перераспределении влаги и может играть определенную роль в патогенезе дерматозов и косметических недостатков кожи.
Целью работы был поиск и изучение экспериментальных и клинических научных публикаций, имеющих практическую ценность для современной дерматологии и дерматокосметологии.
Материалы и методы. Данное исследование представляет собой анализ современной научно-практической медицинской литературы по вопросам изучения строения, свойств, адаптационных возможностей системы аквапоринов кожи. Особое внимание уделяли научным исследованиям о нарушении аквапоринового механизма гидратации при дерматозах и возможностям восстановления системы аквапоринов в коже. Использовали следующие электронные ресурсы: The National library of medicine (USA): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed , Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI): http://www.sciencedirect.com , National Institute for Health and Clinical Excellence (UK): http://www.nice.org.uk , American Society for Aesthetic Plastic Surgery, Cosmetic Surgery http://www.surgery.org, Medscape: http://www.eguidelines.co.uk . Поиск отдельных данных в интернете производился с помощью поисковых систем www.google.com и www . google . com . ua . Для анализа были отобраны современные научные источники – не старше 10 лет, более старые включались только в случае исключительной важности информации, однако не более 20% от общего количества использованной литературы.
Результаты и их обсуждение.
Аквапорины: строение и функции.
Открытие аквапоринов и учение о структуре йонных каналов было отмечено в 2003 году Нобелевской премией по химии, которую получили основоположники данного направления Peter Agre and Roderick MacKinnon . Аквапорины (AQP) - интегральные мембранные протеины, формирующие водные каналы и облегчающие транспорт воды в различных органах: в ренальных канальцах, тканях глаза, ЖКТ, мозге, а также в коже. Это семейство мелких (30 kDa) трансмембранных белков, включающих 13 изоформ у животных, классифицируемых как AQP 0 - 12. В клеточных мембранах они распределяются как гомотетрамеры. Каждая субъединица тетрамеров состоит из 6 спиралевидных доменов и содержит в себе водную пору. Аквапорины могут формировать полимеры с независимо функционирующими порами .
Функционально AQP могут быть классифицированы на два субтипа: AQP 1, 2, 4, 5 и 8, которые транспортируют только воду и AQP 3, 7, 9 и 10, которые кроме воды могут проводить и другие субстанции, такие как глицерол и мочевину . В коже человека преобладают водные каналы аквапорина-3 (AQP-3), проходимые для воды и глицерола.
На сегодняшний день известно, что функционально белки-аквапорины обеспечивают транспорт воды и, в некоторых случаях, других мелких растворов, глицерола и мочевины пассивно вдоль осмолярного градиента . Они играют важную роль в трансэпителиальном транспорте жидкостей, в том числе в мочеконцентрирующей системе и в секреции жидкости железами, а также в механизме отека тканей под воздействием стресса, например при отеке мозга после сотрясения или инфекции. Было показано, что аквапорины вовлечены в миграцию клеток , метаболизм жира, гидратацию кожи и процессы биосинтеза. Они также могут играть определенную роль в нервной сигнальной трансдукции, регуляции объема клеток и физиологии органелл . Есть данные, что транспортная функция аквапоринов может не специфически угнетаться ртутными сульфгидрильно-неактивными соединениями, например HgCl 2 . Однако, селективный, не токсичный, хорошо изученный ингибитор аквапоринов до сих пор не известен.
Функциональное значение системы аквапоринов в коже.
Известно, что клетки кожи человека экспрессируют различные аквапорины . Матричная РНК (мРНК) AQP -1 была идентифицирована в дермальных эндотелиальных клетках, дермальных фибробластах и меланоцитах. Матричная РНК AQP 10 - в кератиноцитах, а AQP 9 – в дифференцирующихся кератиноцитах, моноцитах и дендритических клетках моноцитарного происхождения . Моноциты также экспрессируют AQP-10, тогда как дендритические клетки моноцитарного происхождения демонстрируют наличие матричной РНК AQP-3. Также мРНК AQP -9 была выявлена в преадипоцитах, в то время как дифференцированные адипоциты экспрессируют мРНК AQP-7, а клетки потовых желез экспрессируют AQP-5. Таким образом, вплоть до 6 различных аквапоринов (AQP 1, 3, 5, 7, 9, 10) могут селективно экспрессироваться клетками человеческой кожи. При этом AQP-1 и AQP-5 строго водные каналы, AQP-3, 7, 9, и 10 проницаемы как для воды, так и для глицерола. Авторы исследования часто обнаруживали матричные РНК для 2 различных акваглицеропоринов в одном типе клеток, что возможно зависело от степени дифференцировки клетки.
Есть мнение, что именно AQP-3 наиболее значимы для гидратации кожи. Экспрессия AQP3 в плазматической мембране человеческих эпидермальных кератиноцитов впервые была обнаружена в 1998 году и их роль как рН-чувствительных водных каналов была подтверждена позднее . Присутствующие в почках, в мочевом, респираторном и пищеварительном тракте AQP-3 изобилуют в цитоплазматических мембранах кератиноцитов эпидермиса кожи человека, что было доказано сравнительно недавно . AQP-3 локализуются в базальном или супрабазальном слое эпидермиса, экспрессируются всеми живыми эпидермальными слоями от базального до гранулезного и исчезают в роговом слое. Их распределение в пространстве коррелирует с содержанием воды; базальные и супрабазальные живые слои содержат 75% воды, в то время как роговой слой только 10% - 15% воды. Таким же образом ведет себя и кислотность кожи: будучи около 5 на поверхности она повышается до 7 под роговым слоем. Поэтому, рН чувствительные водные AQP-3 каналы ингибируются кислой рН, что также усиливает непроницаемость грануло-корнеоэпидермального пространства . Неоднородность в содержании воды между зернистым и роговым слоями существенна для структуры эпидермиса, поскольку низкая гидратация рогового слоя позволяет высокоорганизованным водно-липидным ламеллярным структурам существовать между кератиноцитами.
Функция проводимости воды в коже происходит путем осмотического градиента под роговым слоем, где проницаемость воды преимущественно регулируется опосредованно AQP-3. В этом контексте AQP3-регулируемое удержание воды жизнеспособными слоями эпидермиса повышает гидратацию кожных слоев под корнеальными рядами клеток. Высокая концентрация растворенных веществ (Na+, K+, Cl) и низкая концентрация воды (13–35%) в поверхностных слоях рогового слоя формирует устойчивый градиент растворимых веществ и воды из кожной поверхности к жизнеспособным эпидермальным кератиноцитам .
Тем не менее, взаимоотношения между транспортом жидкости кератиноцитами и гидратацией рогового слоя также как и молекулярные механизмы транспорта жидкости через эпидермальные кератиноциты все еще плохо понятны. Есть мнение, что AQP-3 усиливают трансэпидермальную проходимость воды, защищая роговой слой от испарения влаги с кожной поверхности и/или увеличивают градиент воды на всем протяжении слоев эпидермальных кератиноцитов . Однако, как известно, увеличение ТЭПВ неизбежно должно усиливать испарение воды через поверхность кожи. В человеческих кератиноцитах осмотический стресс приводит к увеличению мРНК AQP-3. Таким образом, можно предположить, что эпидермальные аквапорины не являются константой, а реагируют на изменяющиеся физико-химические условия . В исследовании, оценивающем функциональную экспрессию AQP-3 в коже человека выявлено, что проницаемость воды человеческих эпидермальных кератиноцитов ингибировалась ртутью и низким рН, которые были стойко связаны с AQP-3 . Возможно, высушивающее действие кислотных пилингов связано не только с эксфолиацией, нарушением барьеров и повышением ТЭПВ. Возможное развитие дезорганизации работы аквапоринов при действии кислотных косметологических процедур может стать мишенью для адекватной коррекции средствами, влияющими на метаболизм этих трансмембранных протеинов.
Некоторые исследования обнаружили существенное уменьшение воды и проницаемости глицерола у AQP3-нулевых мышей, подтверждающее мнение, что аквапорины-3 функционируют как плазменная мембрана транспорта вода/глицерол в эпидермисе . В коже взрослых грызунов AQP-3 был преимущественно идентифицирован в базальноклеточном слое . В течении развития кожи грызунов, он также найден в супрабазальном слое и экспрессия мРНК AQP-3 была в несколько раз выше в эмбриотической коже, нежели в коже взрослых особей. По мнению авторов исследования, экспрессия и клеточная локализация свидетельствуют о возможной роли аквапоринов в усилении трансэпидермальной потери воды в незрелой коже .
Аквапорин-3 как известно транспортирует воду, глицерин и предположительно мочевину. . Он может ингибироваться HgCl 2 и низким pH и регулируется p73, членом p53 семейства, которое индуцирует задержку клеточного цикла и апоптоз, а также необходим для нормального неврологического развития и воспалительного ответа . В мышиных кератиноцитах AQP-3 солокализуются с фосфолипазой D2 в мембранных микродоменах (липидные массы). Он также может транспортировать глицеролфосфолипазу D2, которая синтезирует биоактивный липид фосфатидилглицерин, вовлеченный в функционирование кератиноцитов . Индукция дифференцировки кератиноцитов мышей 1,25 дигидроксивитамином D3 или высокой концентрацией экстрацеллюлярного кальция приводит к подавлению мРНК AQP-3 .
Практическое значение аквапоринов в дерматокосметологии
Abstract
Introduction
Conclusion
Acknowledgements
References
и барьерной функции . Возможно, параметры влажности кожной поверхности выполняют биосенсорную роль, поскольку гидратация рогового слоя напрямую связана с эпидермальной гиперплазией и воспалением . Гидратация эпидермиса зависит от транспорта воды и растворов в живых слоях эпидермальных кератиноцитов, доставки воды из организма, водосвязывающией способности рогового слоя и ТЭПВ. Транспорт воды и растворов может происходить трансцеллюлярно, то есть через клетки сквозь аквапорины, а также парацеллюлярно, через экстрацеллюлярное пространство, то есть плотные соединения.
Считается, что работа аквапоринов кожи отражается на параметрах гидратации и эластичности органа. Так, у AQP3-дефицитных мышей снижены гидратация кожи, эластичность, и замедлено восстановление барьера . Только добавление глицерола в этом эксперименте улучшало состояние кожи . Кожные заболевания, ассоциируемые с нарушением барьера и сниженной гидратацией кожи, также имеют тенденцию к уменьшению экспрессии AQP-3. Было обнаружено , что экспрессия AQP-3 обратно коррелировала с тяжестью состояния пациентов , страдающих экземой с явлениями спонгиоза. В исследовании на 3 группах пациентов (1 -с тяжелым спонгиозом, 2- с экземой и средней тяжести спонгиозом, и 3- с экземой) авторы показали что:
1) AQP-3 нормально экспрессировались у всех пациентов с нормальным эпидермисом
2) водные каналы отсутствовали в регионах с интерцеллюлярным отеком.
При спонгиозе экспрессия AQP-3 обратно корелировала с тяжестью заболевания, подтверждая, что возможна взаимосвязь между дефектом движения жидкости (выражающемся в отсутствии AQP-3) и интерцеллюлярным отеком. Этот результат показал, что AQP-3 также могут играть роль в предотвращении аккумуляции избытка воды в тканях, таких как эпидермис. При атопической экземе нарушение регуляции AQP-3 было обнаружено на белковом уровне. Иммуноокрашивание выявило повышение интенсивности специфического сигнала, особенно в шиповатом слое. Также, в коже вне высыпаний было выявлено небольшое нарушение окрашивания AQP-3 . Авторы сделали вывод, что повышение экспрессии AQP-3 приводит к повышению транспорта воды через эпидермис в роговой слой и, возможно, в комбинации с редуцированной водоудерживающей способностью рогового слоя у пациентов с атопической экземой вызывает повышение потери жидкости и сухость кожи.
Интрацеллюлярное пространство осмотически контролируется сберегающими молекулами и функциями. Этот контроль частично важен в эпидермисе, подвергающемся сухости из-за воздействия окружающей среды. AQP-3 играют важную роль в осмотическом контроле. В одном исследовании экспрессия AQP3 усиливалась при культивировании человеческих кератиноцитов в условиях осмотического стресса, а именно под воздействием высоких концентраций NaCl, сорбитола, маннитола, сукрозы и глюкозы . AQP-3 также накапливались в эпидермисе человеческой кожи после повреждения барьера, вызванного серией обработок липкой лентой или удалением липидов эфиром/ацетоном 1/1 v/v . Индукция экспрессии AQP-3 была сопряжена с интенсивностью стресса и обнаруживалась в диапазоне 24 часа после нарушения барьера. Более того, выраженное кратковременное снижение экспрессии профилаггрина и филаггрина было выявлено в течение 3 часов после стресса и показатели возвращались в норму в течение 24 часов . Филаггрин удерживает сжатые микрофиламенты внутри кератиноцитов и определяет дифференцировку внутри кератиноцита. После гидролиза филаггрин обеспечивает натуральный увлажняющий фактор преимущественно аминокислотами (40% w/w в NMF), L-глютамин и L-глютаминовыми дериватами, пирролидонкарбоновой кислотой (12% w/w в NMF). Таким образом, объясняя результаты этого исследования, авторы выдвинули гипотезу, что в случае осмотического стресса при нарушении барьера, филаггрин деградируется и генерирует новые компоненты NMF как немедленный ответ на дегидратацию. Как замедленный отсроченный ответ, увеличивается аквапориновая сеть, демонстрируя сокоординацию между филаггрином и AQP-3. Именно это взаимодействие может обеспечивать необходимое богатое водой микроокружение клеток для восстановления кожного барьера.
Экспрессия AQP-3 водных каналов значительно нарушается с возрастом и при хронической солнечной экспозиции. При этом, в эпидермисе наблюдается дефект осмотического равновесия, что подтверждается сухостью кожи у возрастных пациентов и на участках кожи, открытых для инсоляции . Авторы недавнего исследования изучали экспрессию AQP-3 кожи лица у 41 здоровых азиатских женщин 20-80 лет . Данные непрямой иммунофлюоресценции показали значительное уменьшение экспрессии AQP-3 в эпидермисе лица по сравнению с защищенными от солнца участками кожи. Эти результаты подтверждают, что экспрессия этого протеина модифицируется хроническим ультрафиолетовым облучением. Интересно, что связанное с инсоляцией снижение было выявлено только у женщин старше 40 лет, то есть обнаруженный дефицит аквапоринов-3 при хронической солнечной экспозиции зависел от возраста. Более того, в зонах подверженных инсоляции , большая солнечная экспозиция индуцировала более низкую экспрессию AQP-3. Эти результаты показывают, что экспрессия AQP-3 водных каналов существенно нарушается с возрастом и при хронической инсоляции, а в эпидермисе может происходить нарушение осмотического равновесия с развитием ксероза, манифестирующего у возрастных пациентов на участках, подвергавшихся избыточной инсоляции.
В другом исследовании экспрессию AQP3 обнаружили в нормальных человеческих кератиноцитах и кожных фибробластах у 60 пациентов различного возраста. Были использованы современные методы: иммуногистохимия, иммуноцитохимия, обратная транскриптно-полимеразная цепная реакция и вестерн-блоттинг. Уровень аквапоринов-3 снижался с повышением возраста, как в дерме, так и в культуре кератиноцитов. При этом продемонстрировано существенное различие в экспрессии AQP3 между тремя возрастными группами (P
Аквапорины и плотные соединения
Помимо аквапоринов, в эпидермисе есть и другие структуры , препятствующие испарению межклеточной воды живых слоев эпидермиса. Это плотные межклеточные соединения, состоящие из более чем 40 трансмембранных (клаудины, окклюдин и адгезионные молекулы) и бляшечных протеинов (запирающая зона). Комбинация этих протеинов формирует полупроницаемый барьер между клеточной мембраной, затрудняя прохождение воды через пространство между эпидермальными клетками. Ионы или жидкость должны фактически диффундировать или активно транспортироваться через клетки, чтобы пройти в ткани . Клаудины, окклюдины и адгезионные молекулы главным образом ответственны за контроль проницаемости воды. Клаудин 1-дефицитные мыши умирали на следующий день после рождения от непомерной трансэпидермальной потери воды . Наличие организованного плотного контакта и интактный барьер рогового слоя гарантируют низкую трансэпидермальную потерю воды. При заболеваниях, сопровождающихся ксерозом кожи и нарушением барьера (вульгарный псориаз, вульгарный ихтиоз) дислокация протеинов плотных соединений может быть нарушена. Например, протеины, которые должны экспрессироваться гомогенно по всему эпидермису, могут быть предпочтительно экспрессированы в верхних или нижних его слоях. Считается, что экспрессия AQP-3 связана с экспрессией других эпидермальных протеинов, вовлеченных в сохранение воды, а именно клаудина и филаггрина .
Вопрос о том как экспрессия аквапоринов связана с экспрессий других эпидермальных протеинов вовлеченных в сохранение воды изучался в недавнем исследовании кожные биоптатов голени 30 здоровых европейских женщин с сухой и нормальной кожей. Статистический анализ данных иммунофлюоресценции показал , что экспрессия AQP-3 и клаудин-1 обратно коррелировала с экспрессией CD44 -рецептора гиалуроната. Клаудин-1 является протеином плотного соединения, закрывающим интерцеллюлярное пространство для воды. Это исследование подтвердило что клаудин-1 может ограничивать парацеллюлярное движение воды в то время как AQP-3 способствует трансцеллюлярному течению воды. Низкое содержание клаудин-1 может способствовать аккумуляции воды и транспорту в открытые экстрацеллюлярные пространства, характеризующиеся высокой экспрессией CD 44 .
Перспективы использования аквапоринов в косметических и топических лекарственных средствах
Представленность и изменчивость аквапоринов в клетках человеческой кожи предполагает, что эти каналы могут играть важную роль в физиологии кожи. AQP могут быть ключевыми протеинами – мишенью для улучшения резистентности и качества кожной поверхности, для улучшения возрастной кожи и фотоповрежденной сухости. В настоящее время , только экстракт травы Ajuga turkestanica - растения из Центральной Азии - продемонстрировал влияние на регуляцию AQP-3 . В эксперименте водно-спиртовый экстракт (70/30 v/v) Ajuga turkestanica увеличивал экспрессию AQP-3 в человеческом эпидермисе через 17 дней применения. Более того, половинные срезы леченого эпидермиса показали увеличение эпидермальной пролиферации и дифференцировки в динамике лечения. По данным электронной микроскопии роговой слой стал высококомпактным, заметно толще и более четко дифференцирован. Электронные микроснимки также показали более четкую дифференцировку десмосом, утолщенный роговой конверт, истонченные корнеоциты с узким интерцеллюлярным пространством, более многочисленные корнеодесмосомы и хорошо ориентированную кератиновую сеть, соединенную с десмосомальными структурами. Экстракт Ajuga turkestanica (0.3% w/w) был введен в комплекс эмульсии масло в воде и наносился 2 раза в день 21 день на кожу предплечья 15 женщинам волонтерам 22-56 лет. Авторы обнаружили существенное снижение ТЭПВ с 7 по 21 дни в леченых областях по сравнению с контрольной областью, демонстрируя, что лечение улучшало восстановления эпидермального барьера. Этот результат указывает, что рецептуры, содержащие активный экстракт Ajuga turkestanica , увеличивающий экспрессию AQP-3 и улучшающий дифференцировку кератиноцитов человеческого эпидермиса, будет улучшать барьерные структуры и восстанавливать человеческую кожу . Ajuga turkestanica включается сегодня в рецептуры как ингредиент высокоэффективной косметики.
Интересно появление нового пептида, способного активировать синтез протеинов семейства аквапоринов. Данное изобретение относится к косметике, нутрицевтике или фармацевтическим композициям, содержащим заявленную пептидную формулу как активный ингредиент. Изобретение также может быть использовано, как новый активный ингредиент косметики или нутрицевтики, для улучшения гидратации и барьерной функции эпидермиса, стимуляции регенерации кожи, а также как новый активный ингредиент фармацевтических препаратов или фармацевтиков, в особенности дерматологических, для регуляции и/или стимуляции активности аквапоринов и лечения патологической сухости кожи и слизистых оболочек
Вторая жизнь глицерола
Глицерол является эндогенным хумектантом, способствующим гидратации рогового слоя . Дефицитные по AQP-3 мыши кроме изменения концентрации мочевины, показали также редуцированную гидратацию рогового слоя, изменение эластичности кожи, ослабление восстановления барьера и задержку заживления ран . У этих мышей не удалось выявить различий в структуре рогового слоя, его ионного состава, в составе липидов и свободных аминокислот. Однако, было значительное уменьшение содержания глицерола в роговом слое и эпидермисе, что может быть вызвано нарушением транспорта глицерола внутри эпидермиса и в роговом слое . Эпидермальные аквапорины-3 AQP-3 дефицитных мышей показали редуцированную в 4 раза проходимость воды и в 2 раза сниженную проходимость глицерола . Эти изменения AQP-3 дефицитных мышей не устранялись в гиперувлажненной окружающей среде или окклюзией, что свидетельствует об аномальной влагоудерживающей способности, но не подтверждает усиление трансэпидермальной потери воды . Следовательно, нарушения гидратации корнеального слоя, эластичности, восстановления барьера могут быть корректированы добавлением глицерола – хумектанта, транспортируемого AQP-3 . Эти же исследователи показали, корректирующий эффект глицерола у AQP-3 дефицитных мышей. Содержание воды в роговом слое было в 3 раза ниже у AQP-3-нулевых мышей по сравнению с дикими мышами, но было почти одинаковым после топического или системного назначения глицерола в количестве, нормализующем содержание глицерола в роговом слое. Орально назначаемый глицерол полностью корректировал редуцированную кожную эластичность у AQP3-нулевых мышей и замедленное восстановление барьера. Анализ кинетики глицерола показал сниженный транспорт глицерола из крови в роговой слой у аквапорин-3-нулевых мышах, который вызывал замедленный биосинтез липидов. Эти данные обеспечили наглядность физиологической роли транспорта глицерола акваглицеропоринами и показали, что глицерол - важная детерминанта сохранения воды в роговом слое, его механической и биосинтетической функции. Полученные данные предоставили научную базу для более чем 200-летнего использования глицерина, когда этот компонент включался эмпирически в косметику и медицинские рецептуры.
Известно, что себум является натуральным эмоллентом. Мыши с гипоплазией сальных желез имеют низкую гидратацию рогового слоя и низкое содержание глицерола в роговом слое . Однако, глицерол может иметь и не себацеарное происхождение, что объясняет нормальную гидратацию рогового слоя у препубертатных детей. Глицерол может быть транспортирован из микроциркуляторного русла в базальные клетки с помощью AQP-3 каналов . Важность глицерола подтверждается тем фактом, что топический глицерол восстанавливает гидратацию у себодефицитных мышей, тогда как топические себацеарные липиды - нет . Все эти исследования демонстрируют непреходящую важность глицерола для кожной гидратации.
Заключение
Водный гомеостаз эпидермиса важен для внешности и физических способностей кожи Top of page
Abstract
Introduction
Conclusion
Acknowledgements
References
В итоге, фармакологическое и косметическое использование аквапоринов и стимуляторов их синтеза перспективно для лечения состояний кожи, вызванных чрезмерной или сниженной гидратацией. Вышеприведенные результаты экспериментальных исследований показали, что отсутствие аквапоринов приводит к межклеточному отеку. Это демонстрирует дренирующий потенциал топических аквапоринов и их стимуляторов, возможность предотвращения аккумуляции воды в эпидермисе и возможность использования их в лечении дисгидротических состояний. В тоже время избыток аквапоринов при несостоятельном эпидермальном барьере может стать причиной ксероза кожи. Теоретически в этом случае возможна обратная реакция – сухость кожи при использовании топических аквапоринов или их стимуляторов. Интересным является и возможность коррекции аквапориндефицитных состояний и себодефицитных состояний глицерином, продемонстрированная в экспериментах на мышах. Все эти данные свидетельствуют о том, что регидратация кожи – процесс многофакторный, требующий дальнейшего изучения и накопления практического опыта.
Литература
Agren, J., Zelenin, S., Hakansson, M. et al. Transepidermal water loss in developing rats: role of aquaporins in the immature skin// Pediatr. Res. -2003(53).- Р. 558–565 .
Ashida, Y., Ogo, M. and Denda, M. Epidermal interleukin-1 alpha generation is amplified at low humidity: implications for the pathogenesis of inflammatory dermatoses // Br. J. Dermatol. -2001.-N 144.- Р. 238–243 .
Baumann L. Cosmetic Dermatology principles and practice second edition. McGraw-Hill.- 2009.-366 p.
Blank, I.H. Cutaneous barriers // J. Invest. Dermatol. 1965.-N 45.- Р. 249–256;
Boury-Jamot M, Sougrat R, Tailhardat M, et al. Expression and function of aquaporins in human skin is aquaporine-3: Is aquaporin-3 just a glycerol transporter? // Biochim Biophys Acta. 2006.-N 1758.-Р. 1034-1042.
Boury-Jamot M, Tailhardat M, Le Varlet B, Dumas M, Verbavatz JM . Expression of aquaporins in cells from human skin //J Invest Dermatol. 2004.-Vol. 123.-Р. 2. Abstract 43
Brandner J. M.. Pores in the epidermis: aquaporins and tight junctions//International Journal of Cosmetic Science. 2007.-V. 29.- Iss. 6.- Р. 413–422
Choi EH, Man MQ, Wang F, et al. Is endogenous glycerol a determinant of stratum corneum hydration in humans //J Invest Dermatol. 2005.-Vol. 125.-Р. 288
Dal Farra C., (US). Domloge N., (FR). Botto J-M.,.WO/2009/112645 Peptide for activating aquaporin synthesis PCT/FR2008/001759
Denda, M., Sato, J., Tsuchiya, T., Elias, P.M. and Feingold, K.R. Low humidity stimulates epidermal DNA synthesis and amplifies the hyperproliferative response to barrier disruption: implication for seasonal exacerbations of inflammatory dermatoses // J. Invest. Dermatol. 1998.-N 111.-Р. 873–878
Dumas M, Bonte F, Gondran C, inventors; LVMH Recherche, assignee. Ajuga Turkestanica and its cosmetic uses. US Patent 7 060 693 B1, Jun. 13, 2006
Dumas M, Gondran C, Barre P, et al. Effect of an Ajuga turkestanica extract on aquaporin 3 expression, water flux, differentiation and barrier parameters of the human epidermis // Eur J Dermatol.- 2002.-Vol. 12(6).- N XXV–XXVI.
Dumas M, Langle S, Noblesse E, et al. Histological variation of Japanese skin with ageing. //Int J Cosmet Sci. 2005.-N 27.- Р. 47-50
Dumas M.et oth., Hydrating skin by stimulating biosynthesis of aquaporins // Journal of Drugs in Dermatology .-2007.-June.-P.43-46
Fluhr JW, Mao-Qiang M, Brown BE, et al. Glycerol regulates stratum corneum hydration in sebaceous gland deficient (asebia) mice// J Invest Dermatol. 2003.-N 120.-Р. 728
Furuse M, Hata M, Furuse K, et al. Claudin-based tight junctions are crucial for the mammalian epidermal barrier: a lesson from claudin-1-deficient mice// J Cell Biol 2002.- 156(6).-Р. 1099–1111
Gasser P, Lati E, Dumas M. Induction of aquaporine-3 expression and filaggrin degradation in human epidermis after skin barrier disruption // J Invest Dermatol. 2004.-N 123.-Р. 2. Abstract 11
Hara M, Ma T, Verkman AS. Selectively reduced glycerol in skin of aquaporin-3-deficient mice may account for impaired skin hydration, elasticity, and barrier recovery// J Biol Chem 2002.- N 277(48).-P.34-35
Hara M, Verkman AS. Glycerol replacement corrects defective skin hydration, elasticity, and barrier function in aquaporin-3-deficient mice //Proc Natl Acad Sci U S A.- 2003.- N 100 (12).-Р. 7360–7365
Ishibashi, K., Sasaki, S., Fushimi, K. et al. Molecular cloning and expression of a member of the aquaporin family with permeability to glycerol and urea in addition to water expressed at the basolateral membrane of kidney collecting duct cells// Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1994.-N 91, Р. 6269–6273
Juan M, Bonnet-Duquennoy M, Noblesse E, et al. Aquaporin-3 expression decreases with ageing and sun-exposure in the human epidermis // J Invest Dermatol. 2005.-N 125.-Р. 3. Abstract 57.
Li Ji et oth. Aquaporin-3 gene and protein expression in sun-protected human skin decreases with skin ageing// Australasian Journal of Dermatology .- May 2010.-Р. 106–112
Ma T, Fukuda N, Song Y, et al. Lung fluid transport in aquaporin-5 knockout mice// J Clin Invest 2000.-N 105(1).- Р. 93–100.
Ma T, Hara M, Sougrat R, et al. Impaired stratum corneum hydration in mice lacking epidermal water channel aquaporin-3// J Biol Chem .-2002.-N 277.-Р. 17147–17153.
Olsson, M., Broberg, A., Jernas, M. et al. Increased expression of aquaporin 3 in atopic eczema// Allergy.- 2006 .-N 61.-Р. 1132–1137
Preston, G.M., Jung, J.S., Guggino, W.B. and Agre, P. The mercury-sensitive residue at cysteine 189 in the CHIP28 water channel// J. Biol. Chem. -1993.-N 268.- Р.17–20
Rawlings A, Watts P. Stratum corneum moisturization at the molecular level: an update in relation to dry skin cycle// J Invest Dermatol. -2005.-N 124.-Р. 1099-1110.
Savage, D.F., Stroud, R.M.. Structural basis of aquaporin inhibition by mercury// J. Mol. Biol. -2007.-N 368.- Р. 607–617 .
Scheuplein, R.J. and Blank, I.H. Permeability of the skin. //Physiol. Rev. -1971.-N 51.-Р. 702–747
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 in human epidermis and keratinocyte cell cultures . //Mol Biol Cell.- 1998.-N 9.- Р. 499. Abstract 93
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 in human skin epidermis and reconstructed epidermis. //J Invest Dermatol. 2002.-N 118.- Р. 678-685
Sougrat R, Verbavatz JM, Gondran C, et al. Correlation in AQP3, CD44 and claudin-1 expression inhuman skin epidermis . //J Invest Dermatol. 2003.-N 121.-Р. 1. Abstract 560
Sougrat R. et al. Functional expression of AQP3 in human epidermis and keratinocyte cell cultures. In: Hohmann S, Nielsen S, eds. Molecular Biology and Physiology of Water and Solute Transport. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers; 2000.-Р. 179-183.
Sugiyama Y, Ota Y, Hara M, Inoue S. Osmotic stress up-regulate aquaporin-3 expression in cultured human keratinocytes// Biochem Biophys Acta. 2001.-N 1522.- Р. 82-88.
Tagami, H., Kobayashi, H., Zhen, X.S. and Kikuchi, K. Environmental effects on the functions of the stratum corneum.// J. Investig. Dermatol. Symp. 2001.-Proc. 6.-Р. 87–94
Tajkhorshid E. et al. Control of the selectivity of the aquaporin water channel family by global orientational tuning// Science.-2002.-296.-Р. 525–530.
Takata K, Matsuzaki T, Tajika Y. Aquaporins: water channel proteins of the cell membrane//Prog Histochem Cytochem. 2004.-N 39.-Р. 1
Takenouchi M, Suzuki H, Tagami H. Hydration characteristics of pathologic stratum corneum-evaluation of bound water.// J Invest Dermatol 198.- N 87.-Р. 574–576.
Verbavatz, J.M., Brown, D., Sabolic, I. et al. Tetrameric assembly of CHIP28 water channels in liposomes and cell membranes: a freeze-fracture study. //J. Cell Biol.-1993.- N 123.- Р. 605–618
Verkman, A.S. Applications of aquaporin inhibitors. //Drug News Perspect. 2001.-N 14.-Р. 412–420
Verkman, A.S. More than just water channels: unexpected cellular roles of aquaporins.// J. Cell Sci. 2005.-N 118.-Р. 3225–3232 .
Wang F, Feng XC, Li YM, et al. Aquaporins as potential drug targets. //Acta Pharmacol Sin 2006.- N 27(4).-Р. 395–401
Warner RR, Bush RD, Ruebusch NA. Corneocytes undergo systematic changes in element concentrations across the human inner stratum corneum.// J Invest Dermatol .-1995.-N 104.-Р. 530–536.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: element concentration profiles// J Invest Dermatol.- 1988.-N 90.- Р. 78–85.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: determination of the water concentration profile// J Invest Dermatol 1988.- N 90.- Р. 218–224.
Zeuthen, T. and Klaerke, D.A. Transport of water and glycerol in aquaporin 3 is gated by H(+) //J. Biol. Chem. -1999.-N 274.-Р. 21631–21636 .
Zheng, X. and Bollinger Bollag, W. Aquaporin 3 colocates with phospholipase d2 in caveolin-rich membrane microdomains and is downregulated upon keratinocyte differentiation.// J. Invest. Dermatol. -2003.-N 121.- Р. 1487–1495
Zheng, X. and Chen, X. Aquaporin 3, a glycerol and water transporter, is regulated by p73 of the p53 family. //FEBS Lett. 2001.-N 489.- Р. 4–7
Б і ловол А . М ., Ткаченко С . Г .
Харк і вс ь кий нац і ональн и й меди чний ун і верситет
Резюме. Стат т я є оглядом сучасної науково-медичної літератури з питань вивчення аквапоринів шкіри та їхнього механізму гідратації в дерматологічній та косметологічній практиці.
Ключові слова:
аквапорини, шкіра, гідратація шкіри
Practical means of aquaporinic mechanism of skin hydration in dermatocosmetology
Bilovol A., Tkachenko S.
Kharkiv national medical university
Summary. The article provides an overview of current scientific and medical literature on the study of skin aquaporins and their mechanism of hydration in dermatological and cosmetological practice.
Key words: aquaporins, skin, hydration of skin.
Загрузка...